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猴白介素2检测试剂盒检测程序是怎么样的呢?

发布时间: 2022-09-19  点击次数: 507次
  猴白介素2检测试剂盒是主要由巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞产生,具有多种复杂生理功能的多肽类细胞因子。在机体发生炎症反应或感染时,病毒、内毒素、肿瘤坏死因子等多种细胞因子可诱导机体产生IL-6。猴白介素2检测试剂盒生物学作用主要体现在诱导B细胞分化产生免疫球蛋白,促进T细胞增殖生长,增强血细胞的分化及其抗瘤效应,促进骨髓造血干细胞增殖等。
  猴白介素2检测试剂盒检测程序:
  1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
  2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
  3.每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
  4.洗板:同前。
  5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
  6.洗板:同前。
  7.每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。
  8.每孔加入100ul终止液混匀。
  9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
  猴白介素2检测试剂盒样品收集、处理及保存方法
  1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
  3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
  4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
  5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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