γ-氨基丁酸(gABA)酶联免疫吸附测定试剂盒

γ-氨基丁酸(gABA)酶联免疫吸附测定试剂盒

★从客户购买ELISA试剂盒的角度看，服务固然重要，但产品质高价廉才是硬道理，为满需求，我司现已实行薄利多销的计划来实现。这样一来，既洞察了客户的需求与变化，也将这些洞察与试剂盒销售策略相结合作为核的竞争中赢得先

试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

4）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

5）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

6）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

7）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。