脂氧素A4(LXA4)酶联免疫吸附测定试剂盒

脂氧素A4(LXA4)酶联免疫吸附测定试剂盒：

脂氧素A4(LXA4)酶联免疫吸附测定试剂盒：1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；
6.’最后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
发展前景
临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。分子生物学正在并最终肯定会让对整个生命科学有一个全面而*的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，对以前一些难以检测的生物活性物质的测定，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。
主要设备
试剂
（1）　包被缓冲液（PH9.60.05M碳酸盐缓冲液）:
Na2CO3 1.59克
NaHCO3　 2.93克
加蒸馏水至1000ml
（2）　洗涤缓冲液（PH7.4PBS）：0.15M
KH2PO4 　0.2克
Na2HPO4·12H2O　2.9克
NaCl　8.0克
KCl　0.2克
Tween-20　0.05%　0.5ml
加蒸馏水至1000ml
（3）　稀释液：
牛血清白蛋白（BSA） 0.1克
加洗涤缓冲液至100ml
或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10%使用。
（4）　终止液（3M　H2SO4）：
蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸（98%）21.7ml。
（5）　底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:
0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml
0.1M柠檬酸（19.2克/L）　 24.3ml
加蒸馏水50ml。
（6）　TMB（四甲基联苯胺）使用液:
TMB（10mg/5ml无水乙醇）0.5ml
底物缓冲液（PH5.5）　 10ml
0.75%H2O2　 　32μl
（7）　ABTS使用液:
ABTS　0.5mg
底物缓冲液（PH5.5）　 1ml
3%H2O2　 　2μl
（8）　抗原、抗体和酶标记抗体。
（9）　正常人血清和阳性对照血清。
器材
（1）　聚苯乙烯塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。
（2）　小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。
（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱。