别孕烯醇酮(AP)酶联免疫吸附测定试剂盒

酶联免疫吸附测定法

1971年瑞典学者Engvall和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成为分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。

中文名

酶联免疫吸附测定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

别名

ELISA法

发现者

Van Weerman

原理

抗体与酶复合物结合显色

酶联免疫吸附法(elisa)检测hbsag因具有灵敏度高、特异性强等优点而被广泛应用，但在日常工作中检测hbsag常遇到假阳性率高、重复性不好的现象。hbsag假阳性结果易给广大体检人员造成大的精神压力，易引起体检人员对检测人员的投诉，同时对检验机构易造成不良的声誉[1]。针对这一现象，为了使检验结果更加准确、假阳性率更低，笔者采用同一种试剂对不同的血清标本进行重复测定分析，现报告如下。

1 资料与方法

1．1 血清标本采静脉血做乙肝两对半的血清标本均来自来我院进行单位职工年度体格检查。

1．2 试剂和仪器上海科华生物工程有限公司生产的乙肝hbsag酶联免疫试剂盒，深圳雷杜酶标仪和洗板机。

1．3 分组和检测方法严格按照说明书进行操作，在操作过程中，小心吸取血清，避免人为造成影响[2]。分3类情况进行观察。a组：不抗凝血液标本：取96份不抗凝血液标本，每份分为三管，分别静置0．5、1、2 h后用3 000r／min离心l5 min，取出血清分别检测hbsag。b组：加抗凝剂标本：采集50份静脉血标本，每份标本分别用不抗凝管、肝素钠抗凝管、edta一2ka管、枸橼酸钠管这4种管各装l管，其中不抗凝标本静置2 h后3 000 r／min离心15 min，另3管静置2 h析出血浆。c组：含血细胞标本：从体检人员中抽出45例健康人血液标本(hbsag阴性者)。取45份血清和血细胞每份血清1．2 ml，血细胞0．2ml。把0．2 ml的血细胞加生理盐水，校正红细胞计数为1．0×10  12 l  -1 ，然后按表1进行稀释制成含有不同血细胞的血清标本，然后对含有不同浓度血细胞的标本进行hbsag的检测。